Министерството за здравство овие денови ја информираше јавноста дека ќе го набави лекот Молнопиравир, единствен лек против Ковид 19. Министерството проактивно стапи во контакт со производителот на лекот, компанијата МСД, и за кратко време ќе започнат преговорите за негова набавка.

Министерството за здравство укажува дека лекот и вакцината против Ковид 19 не може да се споредуваат.
Вакцините против корона вирусот спречуваат тешка форма на болеста, компликации при хоспитализација или смртен исход.

Вирусот Ковид 19 брзо мутира и најголема ефикасност даваат вакцините, а целта е постигање на колективен имунитет, како би се заштитиле од новите соеви на SarsCoV2, стои во соопштението на Министерството за здравство.

Што велат експертите за Молнупиравир и Ивермектин?

Молнупиравир е експериментален антивирусен лек, првично развиен од фармацевтската компанија Мерк за третман на грип. Лекот, даден во форма на орална пилула, го попречува начинот на кој вирусите го копираат нивниот генетски материјал, рибонуклеинската киселина (РНК). Ова го спречува ширењето на вирусот во нашите тела и може да помогне во лекувањето на пациентите со ризик за тешки случаи на вирусни заболувања.

На 1 октомври 2021 година, Мерк објави дека ќе го следи одобрението за употреба за итни случаи (EUA) од Управата за храна и лекови на САД (FDA) и други регулаторни агенции ширум светот поради ветувачките резултати од клиничките испитувања. Привремената анализа на фазата 3 покажа дека Молнупиравир ги намали хоспитализациите и смртта за околу 50% во споредба со плацебо. Анализата опфаќа 775 возрасни лица со благ до умерен COVID-19 кои биле изложени на ризик од тешка болест поради основните здравствени состојби и биле од Северна Америка, Латинска Америка, Европа и Африка. Од учесниците, 7,3% од пациентите кои примале Молнупиравир биле хоспитализирани до 29 -тиот ден од студијата, додека 14,1% од пациентите кои добиле плацебо биле хоспитализирани или починале.

(прочитајте и: https://goce.mk/nema-ve%d1%9ce-boczka%d1%9ae-tretata-doza-od-vakczinata-%d1%9ce-se-pie/ )

Доказите за безбедноста и ефективноста на Молнупинавир биле доволно силни за независниот одбор медицински експерти кои ја надгледувале студијата да препорача клиничките испитувања да се прекинат порано, пред да се запишат и проучат сите 1.550 планирани учесници, овозможувајќи му на лекот да продолжи со процесите на регулаторно одобрување .

Спротивно на тоа, во моментов нема докази дека Ивермектин е ефикасен против КОВИД-19, вклучително и големо истражување кое не покажува никаква корист во споредба со плацебо, а друга неисправна студија е повлечена од платформата за претходно печатење. Ивермектин е антипаразитски лек кој се користи за лекување на инфекции предизвикани од кружни црви, нишки и други паразити. ФДА на САД предупреди да не се само-администрира Ивермектин за КОВИД-19, особено од ветеринарни извори наменети за употреба кај животни, а не за човечка употреба, бидејќи тоа го намалува снабдувањето со лекови за неопходни намени и може да претставува безбедносни ризици доколку се даде погрешно.

Здравствените експерти препорачуваат прво да се обидат да го спречат СОВИД-19 преку мерки на претпазливост како што се вакцинација, миење раце, носење маски и физичко дистанцирање. Доколку се дијагностицира со КОВИД-19, здравствените експерти препорачуваат самоизолација за да се спречи заразување на другите и консултација со здравствени работници за третман по потреба користејќи овластени лекови за кои е докажано дека се безбедни и ефикасни.

Молнупиравир е лек именуван по Мјолнир, чеканот на богот на громот во нордиската митологија познат како Тор. Постои зголемен интерес за Молнупиравир за третман на КОВИД-19, со оглед на ветувачките привремени резултати од неодамнешните клинички испитувања. Молнупиравир покажа помалку ефикасни резултати во претходната студија на пациенти со напредни случаи на КОВИД-19 кои веќе биле хоспитализирани, така што поверојатна примена е кај
не – хоспитализирани пациенти со претходни фази на КОВИД-19. Повеќе влади преговараа за купување на овој лек од Мерк, почнувајќи од САД до Австралија до Тајланд. На 5 октомври 2021 година, Европската агенција за лекови (ЕМА) објави дека ќе ја разгледа можноста за започнување на повторен преглед на Молнупиравир за регулаторно одобрување во Европската унија (ЕУ).

Доколку е овластен, Молнупиравир има потенцијал да стане еден од првите антивирусни лекови за КОВИД-19 што може да се даде орално. Ремдесивир, антивирусен лек кој моментално е одобрен од ФДА на САД за третман на КОВИД-19, треба да се дава со интравенски инјекции во текот на повеќе денови. Третманите што може да се земаат како пилула дома,  може да помогнат да се намали оптоварувањето на здравствените установи и да се намали ризикот од инфицирање на здравствените работници. Други лекови што можат да се дадат орално за КОВИД-19 во моментов се изучуваат.

Има значителни придобивки од подобрените опции за третман за КОВИД-19, вклучувајќи ги и спасените потенцијални животи. Покрај придобивките, важно е да се препознае дека многу третмани за КОВИД-19, постоечки и во развој, во моментов се поскапи и помалку достапни во споредба со превентивните мерки како што е вакцинацијата. Oд октомври 2021 година, се проценува дека Молнупиравир чини 700 американски долари по пациент и има ограничен капацитет за снабдување. Спротивно на тоа, вакцините се разликуваат по цена, но дури и поскапите опции се неколку пати поевтини од Молнупиравир и се произведени милијарди дози на вакцини. Со вакцините, како и со лековите за лекување, остануваат големи нееднаквости во достапноста низ целиот свет.

Останува да видиме дали Молнупиравит ќе стигне во Македонија и колкава ќе биде ефикасноста против Корона вирусот.